|
|
Farmacodinamica e
Farmacocinetica
Si tratta dello studio degli effetti biochimici e fisiologici dei farmaci sull'organismo,
ed il loro meccanismo d'azione.
La farmacocinetica, al contrario, studia gli effetti che i processi dell'organismo hanno sul farmaco (assorbimento, distribuzione, metabolismo, eliminazione).
In particolare, la farmacodinamica studia l'interazione tra farmaci e recettori. Un farmaco ha due principali tipi di interazione con un recettore, potendo agire da agonista, se attiva il recettore e la risposta biochimico-metabolica ad esso connessa, o antagonista se blocca il recettore, non permettendo al ligando endogeno la sua attivazione. L'interazione di un farmaco e del suo recettore è regolata da leggi chimiche molto simili a quelle dell'enzimologia, come per esempio la legge di Michaelis-Menten.
La farmacodinamica studia anche le interazioni tra farmaci rispetto al loro meccanismo d'azione ed alla loro affinità per un recettore. In particolare, è bene ricordare che un farmaco può legarsi al recettore in maniera reversibile, e quindi competitiva con altri farmaci affini allo stesso recettore, o in maniera irreversibile con un legame non-competitivo.
Sito web consigliato:
WIKIPEDIA,
l'enciclopedia libera...
Disclaimer medico
Questo articolo è protetto dalle Leggi Internazionali di Proprietà.
E' PROIBITA la sua riproduzione totale o parziale, all'interno di qualsiasi mezzo di comunicazione
(cartaceo, elettronico, ecc.) senza l'autorizzazione scritta dell'autore.
|
